Вчені встановили причину тромбозу від вакцин Johnson&Johnson та AstraZeneca

Рідкісні, але смертельні тромби, пов'язані з вакцинами проти Covid-19 від компаній Johnson&Johnson і AstraZeneca, були викликані аутоімунною реакцією, до якої деякі люди генетично схильні, - про це йдеться в дослідженні, опублікованому в журналі The New England Journal of Medicine, із посиланням на матеріал Time пише УП .

Дослідження показало, що вакцини на основі аденовірусу (Johnson&Johnson та AstraZeneca) містять компонент, який у генетично схильних людей може викликати вироблення незвичайно структурованих антитіл проти білка, залученого до згортання крові. Дослідники планують ідентифікувати цей компонент та спробувати видалити його за допомогою генної інженерії. Вчені встановили причину тромбозу від вакцин Johnson&Johnson та AstraZeneca

Голова відділу імунології Університету Фліндерс в Південній Австралії Том Гордон, чиє молекулярне дослідження призвело до цього відкриття, зазначив, що гематологи та фахівці з інтенсивної терапії, ймовірно, виявлятимуть більше випадків ризику тромбозів через цей компонент, оскільки стають більш обізнаними про це ускладнення.

За даними Єльської школи медицини, з понад 18 мільйонів людей, які отримали одноразову вакцину J&J, 60 осіб стикнулися з явищем тромбозу. Дев'ять з них померли.

Летальні випадки, пов'язані з тромбами, призвели до вилучення або обмеження використання вакцини AstraZeneca у кількох країнах, зокрема у Данії та Норвегії у 2021 році. В Австралії ускладнення виникало у 2-3 людей на 100 000 вакцинованих віком до 60 років, і з березня 2023 року вакцина більше не доступна. Європейська комісія відкликала дозвіл на маркетинг цієї вакцини в березні 2024 року.

"AstraZeneca вітає подальше дослідження можливого механізму виникнення тромбозу з синдромом тромбоцитопенії (TTS), оскільки, попри ретельне розслідування, ми все ще не розуміємо механізму, який у дуже рідкісних випадках може бути тригером для TTS", – сказав представник компанії.

Johnson & Johnson також заявила, що підтримує дослідження, які допомагають у розробці безпечних та ефективних вакцин.

Напередодні Postfactum писав про американку, яка брала участь у клінічному випробуванні вакцини AstraZeneca – вона подала позов проти компанії. Після щеплення проти COVID-19 жінці поставили діагноз періферична нейропатія. Вона заявила, що втратила роботу і досі страждає від постійного болю.

Раніше шведсько-британська фармацевтична компанія-виробник вакцин проти COVID-19 AstraZeneca вперше визнала в суді, що її препарат може спричинити рідкісні побічні ефекти. Зокрема, утворення тромбів та низький рівень тромбоцитів у крові. 

Днями компанія AstraZeneca заявила, що відкликає свою вакцину проти COVID-19 у всьому світі. Компанія пояснила своє рішення виключно комерційними міркуваннями – препарат перестав бути затребуваним. 

Вам має сподобатися